«Цефаби» – препарат в форме суспензии для интрацистернального введения, предназначенный для лечения клинического и субклинического мастита у коров в период лактации. В качестве действующего вещества в 3 г (1 шприц-дозатор) препарата содержится: цефуроксим натрия – 250мг, а также вспомогательные вещества - до 3 г.
ФАРМОКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефуроксим, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком второго поколения группы цефалоспоринов, активен в отношении широкого спектра граммположительных и граммотрицательных бактерий. «Цефаби» оказывает мощное бактерицидное действие на основные патогены, вызывающие мастит, такие как Citrobacter spp., Corynebacterium spp.(включая Actinomyces pyogenes), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Micrococcus spp., Staphylococcus spp., особенно S. aureus (в том числе устойчивые к пенициллину штаммы), Streptococcus spp. (в том числе S. agalactiae, S. dysgalactiae и S. uberis), и т.д.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
«Цефаби» назначают крупному рогатому скоту для лечения клинического и субклинического мастита период лактации.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
«Цефаби» вводят коровам интрацистернально, трехкратно по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную долю вымени с интервалом в 12 часов. В случае тяжелой формы мастита (в т.ч. вызванной S. Aureus) «Цефаби» применяют два раза в день с интервалом в 12 часов в каждую пораженную долю вымени в течение 6 дней. Перед применением препарата молоко (секрет) из поражённой четверти вымени полностью выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
ПЕРИОД ВЫВЕДЕНИЯ
Мясо: 3 суток. Молоко: 72 часа.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года с даты производства.
ФОРМА ВЫПУСКА
Шприц-дозатор из полимерных материалов для внутрицистернального введения объемом 3 г.